Laura Tellado con Jeannette Kaplun en SheCon '11
La espina bífida es un defecto de nacimiento grave en la columna vertebral del bebé y es más común entre los latinos. Te invitamos a tomar conciencia, inspirados por la bloguera Laura Tellado.
Cada día sólo en los Estados Unidos, en promedio 8 bebés nacen con espina bífida. Laura Tellado cuenta que para su familia fue algo sorpresivo que ella naciera con dicha condición, además de tener hidrocefalia, o líquido en el cerebro.
La espina bífida sucede en las primeras semanas del embarazo, cuando por lo general la mujer no sabe que está embarazada. Ocurre cuando la columna vertebral no se cierra por completo, por lo que la médula espinal y los huesos de la columna no se forman bien. El bebé nace con un saco de líquido que sobresale por una abertura de la espalda. Casi siempre, en ese saco se encuentra parte de la médula espinal que está dañada.
Para ayudar a tomar conciencia, te comparto 3 cosas que debes saber de la espina bífida:
1) La espina bífida en muchos (no en todos) casos se puede prevenir. Según los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) si una mujer tiene suficiente ácido fólico en su organismo antes y durante el embarazo, menor será su probabilidad de tener un bebé con espina bífida u otro defecto del cerebro o de la columna vertebral.
2) Con los cuidados adecuados, las personas que nacieron con espina bífida crecerán y alcanzarán su máximo potencial. Laura es una talentosa periodista que es vivo ejemplo de ello.
3) Los latinos tenemos la incidencia más alta de espina bífida, si nos comparamos con otros grupos étnicos.
Te invito a tomar conciencia y si eres mujer, a tomar 400 microgramos de ácido fólico cada día, estés planeando un embarazo o no. No te hace daño y en caso de un embarazo inesperado, puede ayudar a prevenir muchos defectos de nacimiento, incluyendo la espina bífida.
Cómo ayudar
La mayoría de los niños que nacen con espina bífida podrán tener una vida productiva, aunque con frecuencia presentarán discapacidades de por vida y necesitarán de muchas cirugías. La infancia de Laura transcurrió mucho tiempo en hospitales.
Tuve el privilegio de conocer a Laura en Nueva York durante la conferencia de blogueras BlogHer en el 2010 y es un vivo ejemplo de cómo no importan los obstáculos, sino cómo decides superarlos. Laura participó de las charlas, fiestas y actividades. A veces en silla de ruedas, y otras veces, de pie. En Mayo del 2011, participó conmigo en un panel en la conferencia SheCon en Miami Beach donde se integró a último minuto para hablar de la diversidad en las redes sociales.
Ahora Laura está recolectando fondos para el evento Walk-N-Roll For Spina Bifida y si puedes ayudar, te invito a apoyarla aquí.
Para más información, puedes leer el blog de Laura en inglés o ir a la página de la CDC en español sobre la espina bífida.
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